针对离焦投影二值条纹生成正弦条纹进行测量时，条纹对比度和测量景深降低的问题，提出了一种聚焦投影二值编码条纹的结构光测量方法。以正弦条纹单周期内的强度值为规律，对二值条纹进行编码。按特定方式对编码后的二值条纹进行处理后，可生成用于实际测量的正弦相移条纹。同时，结合二加一相移算法进行改进，复用获取正弦条纹的二值条纹来生成测量所需的背景灰度图像，减少一幅均匀平面图案的投影，进而提高测量速度和精度。实验结果表明，所提方法以标准球为实验对象，测得的均方根误差为0.0425 mm。在投影仪全程聚焦的情况下，采用二值条纹进行测量，在避免非线性影响的同时，能够减少对正弦条纹对比度和测量景深的影响，进而可获取高精度的重建结果。

中间带光伏太阳电池是为了充分利用太阳光谱中的红外光子能量而提出的一种高效率新概念太阳电池.II-VI 和III-V 族高失配合金半导体是新型高效中间带太阳电池的优选材料体系.采用太阳电池电容模拟软件(SCAPS),模拟出具有中间带的ZnTe:O 高失配合金作为本征层时的太阳电池的性能参数,并与ZnO/ZnTe 及ZnO/ZnTe/ZnTe的太阳电池对比分析.结果表明：本征层的存在及材料结构对太阳电池性能有显著影响,具有中间带的ZnTe:O 作为本征层时的电池性能参数明显优于ZnO/ZnTe和ZnO/ZnTe/ZnTe；不同掺杂类型的ZnTe:O 本征层通过改变费米能级在中间带的位置影响太阳电池的性能参数.模拟结果显示：n型ZnTe:O 作为本征层时短路电流密度JSC及电池效率分别为52.39 mA/cm2和61.58％,远高于p型ZnTe:O 结构太阳电池.

食管癌细胞(EC9706) 经不同剂量X射线和60Co γ射线辐照后继续培养24h, 利用激光拉曼光谱分析EC9706细胞内部蛋白质、核酸、脂类等生物大分子的构象和含量变化。分析发现, 两种放射源各剂量组拉曼光谱的峰强和频移与空白对照组之间都存在较大的差异。主要表现为(1)X射线辐照后, 对照组光谱中存在的某些谱带, 个别剂量组中该谱带却消失。蛋白质主链中骨架C-N振动引起的1114 cm-1谱带在各剂量组中普遍消失, 膜脂中膜结合β-胡萝卜素的C=C振动谱带1523 cm-1仅存在于6Gy组。(2)60Co γ射线辐照后, 蛋白质酰胺Ⅲ带在中等剂量(4、5Gy)组中β折叠结构向无规卷曲转化, 大剂量组中DNA中的磷酸二酯(O-P-O)基团的非氢键化程度增强。拉曼特征峰在不同剂量组中的变化, 为进一步从物理能级结构角度研究X射线和60Co γ射线对EC9706细胞的辐照损伤机制提供了实验依据。

利用离子注入机所产生的低能N+模仿宇宙中低能离子作用于人宫颈癌细胞（HeLa cell）， 探索其对人类细胞的影响及作用机制。 因实验中的低能离子产生和加速要在真空中进行， 细胞在离子注入同时将受到真空的影响， 为此研究人员利用石蜡油保护细胞以防止注入时的水份蒸发。 注入处理完毕后收集细胞， 采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)分析真空和低能N+束注入后细胞中大分子的相对含量、 构型及其构象变化等方面的信息。 结果表明： (1）不同处理后的样品在3 300 cm-1附近吸收谱带存在明显差异。 对照样品的特征峰位为3 300 cm-1， 而其他样品中除了注入5×1014 N+·cm-2外， 红外吸收峰均向长波数方向移动， 真空2×1015 N+·cm-2样品的频移尤为明显至3 420 cm-1处。 (2）与对照样品相比较， 各处理样品的1 378 cm-1处吸收峰峰位均向长波数方向频移。 (3）处理样品相对于对照样品而言， 2 360 cm-1处吸收峰均向长波数方向移动。 该结果说明低能离子注入处理可以引起细胞中核酸、 蛋白的含量和构象变化。

将EC9706细胞经不同剂量60Coγ射线辐照后继续培养24 h。 利用激光拉曼光谱分析EC9706细胞内部蛋白质、 核酸、 脂类等生物大分子的构象和含量变化。 分析结果发现， 各剂量组拉曼谱的峰强和频移与空白对照组之间存在较大的差异， 主要表现是蛋白质酰胺Ⅲ带1 244 cm-1谱带在中等剂量组（4、 5Gy）β折叠结构向无规卷曲转化； 色氨酸残基的吲哚环振动谱带1 341 cm-1在各剂量组中出现不同程度的红移； 782 cm-1谱带在大剂量组（7、 8Gy）红移2～3 cm-1， 说明大剂量γ射线辐照导致DNA中的磷酸二酯（O—P—O）基团的非氢键化程度增强。 脂类的CH2和CH3弯曲振动谱带1 446 cm-1在2、 4Gy组蓝移4 cm-1， 其他剂量组频移不大， 这与60Coγ射线对EC9706细胞的生物膜造成一定损伤有关。 拉曼特征峰在不同剂量组中的变化， 为进一步研究60Coγ射线辐照损伤EC9706细胞的最佳剂量提供了一定实验依据。

对12例直肠组织的红外光谱图进行了测定, 并对6例直肠癌变及正常组织的固体1H和31P NMR谱与另外6例直肠癌变及正常组织的液体1H和31P-NMR谱进行研究。 结果表明, (1)直肠癌变和正常组织的红外光谱中存在明显差异。 (2)在固体1H和31P NMR谱中, 1H NMR谱上癌组织的脂肪酸与水相关的特征峰面积的比值I(5+6+7)/I(1+2+3+4)明显变低, 依据I(5+6+7)/I(1+2+3+4)比值可区分癌变与正常组织。 31P NMR谱上, 癌变组织的最强峰的化学位移明显向高场偏移。 (3)在液体1H和31P NMR谱中, 1H NMR谱上癌组织中3.20 处峰强较正常组织高, 表明与癌变密切相关的胆碱类化合物包括游离的胆碱、 磷酸胆碱及甘油磷酸胆碱等的量增大。 31P NMR谱上, 癌变组织的强度最大峰的化学位移分别为1.18, 1.26, 1.29, 1.37, 正常组织的化学位移为1.70和2.18, 癌变组织的强度最大峰的化学位移明显向高场偏移。 通过癌变与正常组织代谢物1H NMR谱峰强度和31P NMR谱峰化学位移的差异, 可以区分直肠癌变和正常组织, 核磁共振1H和31P NMR谱技术可能发展成为一种诊断直肠癌的新方法。

Raman spectra are used for studying the structure and protein, nucleic acid, lipid, and carbohydrate contents, while cervical cancer cells irradiated by X rays of different doses are cultivated for 24 h. After irradiation by X rays, the following results are obtained. (1) Some 12-Gy groups move to the 1237-cm-1 band in compared with the control group’s 1240-cm-1 band; after irradiation by 6-Gy X ray, the 1662-cm-1 band of amide I has a blue shift of 10 cm-1 The above two parts show that because of X ray irradiation, some proteins’ random coil structures have transformed into \beta folding. (2) The 759-cm-1 band disappear in the 6-Gy group; the 570-cm-1 band of every group has a red shift, but the changes in intensity are different; the 1335-cm-1 band in every group has a blue shift, and all their intensities increase. These show that although the 570-, 759-, and 1335-cm-1 bands all belong to the tryptophan residue indole ring vibration, the molecular vibration energy structures which produce scattering lights are different. (3) The 786-cm-1 band only has a blue shift of 3 cm-1 in the 6-Gy group, and the non-hydrogen band of the phosphoric acid diester (O=P=O) increases. The frequency deviation of the 1089-cm-1 band is erratic, and the bent symmetry stretch vibration conformation of phosphoric acid diester key (O=P=O) in the nucleic acid is complex. (4) The 1570-cm-1 band has a blue shift, and its intensities all decrease, while the C=C conjugated duplet bond oxidizes, and the content of C=C decreases.

为了研究不同剂量X射线对食管癌（EC9706）细胞的辐射损伤,经不同剂量X射线照射后继续培养24 h，利用拉曼光谱分析其内部蛋白质、核酸、脂类等构象和含量变化。实验结果表明,各剂量组拉曼光谱的峰强和频移与空白对照组之间存在较大的差异。对照组光谱中某些谱带在个别剂量组消失，如蛋白质主链中C-N振动1114 cm-1谱带在各剂量组中消失，脱氧核糖Dr振动谱带895 cm-1仅存在于8Gy组，937 cm-1谱带仅存在于12Gy组，膜脂中膜结合β-胡萝卜素的C=C振动谱带1523 cm-1仅存在于6Gy组。这些特征谱带在不同剂量组光谱中的变化，为进一步研究X射线辐照EC9706细胞的最佳剂量提供了一定参考。